很多朋友对于用药指南小知识和用药安全知识不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
问题一：mims用药指南及解读中的mims是指什么没什么事是百度解决不了的
问题二：非处方药是什么意思？非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。非处方药在美国又称为柜台发售药品（over the counter dr恭g），简称OTC药。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语，明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”
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问题三：药品上面所标注的OTC是什么意思？ OTC(Over-The-Counter)药品,也被称为非处方药,FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”。目前在美国销售的药品近40O,OOO个,其中300,000多个为OTC药品。在美国有两种获得药品的主要渠道:或是根据医生处方的处方药,或是消费者直接购买0TC药品。美国保健费用的增加以及更安全和更有效的OTC的出现,促使病人能够进行自我治疗疾患,而这在过去非求助于专业医疗不可。这种趋势使得获取从前的处方药品的机会增加了,因为这些部分处方药品已列入非处方药品的范围。这些非处方药品为消费者提供了更加广泛的选择和机会。美国所颁布的旨在管理药品的第一个主要的联邦法规是1906年的《联邦食品与药品法》但直到1938年通过了《联邦食品、药品与化妆品法规》才从法律上限定药品的安全性。自1933年以来,这一新法律的立法工作一直在考虑之中。只是由于人们使用了这种新近销售的混有毒性溶剂甘醇的氨苯磺胺酏剂,造成100多人死亡,而其中许多是儿童。这一事件最终促成了该法规的形成。1938年的《联邦食品、药品与化妆品法》要求,在1938年后投放市场的所有新药产品应当在销售前证实供人用是安全的,根据通常被称为原始条款的要求,在1938年以前上市的产品不受新药申请(NDA)条款的限制。然而,一些现行销售的OTC药品,例如阿斯匹林,仍受该条款的影响,另外,FDA在审查OTC药品时,己经评审了所有OTC药品的安全性、有效性以及标签,无论开始销售的日期是何时。在美国整个新药申请过程中,处方药品可以被重新分类为OTC药品,而且保留其新药的地位。也能够直接批准OTC药品的新药申请(不用重新分类),如异T苯丙酸2OOmg(处方中从未使用的剂量)。当一种新药由许多病人使用多年时,它可以被看作是通常承认安全有效。通过FDA审查的OTC药品,也可以得到全部认可的地位。审查完成时,所有没有被批准为新药的OTC药品将被归于OTC药品的专论(详见“OTC专论的含义”)。 1972年开始审查OTC药品以前,FDA没有一家下属的单位特定地处理过现行销售的OTC药品。起初,药品局官员帮助咨询审查小组审查销售的OTC药品的成分、标签和告诫,并且公布由此而产生的联邦文档文件。1977年,包括药品评审和研究平心(CDER)的OTC药品评审部在内的较大的、更正式的组织成立了。然而,那时,多数有关新药的问题(包括重新分类和申请)是在药品评审和研究中心的某个新药部门中而不是由OTC药品部门处理。 OTC药品评审部于1991年被改组为OTC药品评审办公室。它充实了负责处理新药申请和处方药品转换的新药评审部门的工作。它包括了一名专论审查人员,一名医疗审查人员和一名药品政策人员。他们被指定同时提出OTC药品的问题,如处方药一一OTC药品的转换,新的OTC药品,国际协调,以及对卫生保健花费作必要的监控等。 2.自1981年最后的OTC药品咨询小组解散以来,一直没有专门的顾问小组常规检查OTC问题。有时,由常设处方药品顾间小组审查OTC成分。 1991年FDA宣布成立了非处方药品咨询委员会,审查和评审OTC药品的安全性和有效性,并作为一个将各类处方药转换为非处方药时意见交换的场所。成立了有10人组成的具有广泛经验和专业知识的核心委员会,成员都是内科学、妇产科学、皮肤病学、流行病学、药学、临床药理学、儿科学和有关专业领域有见识的专家。在对某一专题进行研讨的时候核心委员会可以吸收其他FDA委员会中对这个问题有专长的专家参加讨论。例如,在考虑局部制剂时,则可以邀请若干皮朕病专家。新的委员会也包括......>>
问题四：处方药与非处方药有什么区别?怎么区分?处方药
所谓处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常用Prescription Drug.表示，简称R（即医生处方左上角常见到的R）。
处方药一般包括：刚上市的新药：对其活性、副作用还要进一步观察；可产生依赖性的某些药物：如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等；药物本身毒性较大：如抗癌药物等；某些疾病必须由医生和实验室进行确诊，使用药物需医生处方，并在医生指导下使用，如心血管疾病药物等。
非处方药
与处方药相对，非处方药是指那些消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。国际常用的术语有：Nonprescription Drug, Over the Counter Drug，简称为OTC Drug，现已经成为国际上非处方药简称的习惯用语。这些药物大都属于如下情况：感冒、发烧、咳嗽；消化系统疾病；头痛；关节疾病；鼻炎等过敏症；营养补剂，如维生素、某些中药补剂等。
如何区别处方药和非处方药
品牌、标识物、标签及含有OTC指导的用语
在国际上，非处方药在品牌和标识物上有着自己独特的象征，如品牌应尽力统一，同时重视不断创新的提高知名度，以便在连锁店销售，同时也以品牌作为保护自己产品的措施。标识物应能明显区分该药是作为处方药还是非处方药使用，如美国的处方药均要注明联邦法规定无医生处方禁止调配(Federal Law Prohibits Dispensing Without Prescription)，而非处方药标签上应有适应的用药指导(Adequate Direction foruse)，英国、德国、日本等国也有类似的字样或标识。检签应以正常人能理解的文字表述，甚至加以图解，以便消费者凭标签便能正确使用非处方药。美国食品与药品监督管理局提出非处方药标签的7项内容有：(1)产品名称；(2)生产商、包装商或分发商的名称、地址；(3)包装内容物；(4)所有有效成份的INN(国际非专利药物通用名)名称；(5)某些其它组分如乙醇、生物碱等的含量；(6)保护消费者的注意事项及忠告性内容；(7)安全、正确使用该药品适当的用药指导。因此，人们在识别非处方药时一般可从其品牌、标识物、标签及含有OTC指导的用语中得以辩认。?
问题五：药物基因检测mthfr t什么意思佳学基因，是人的基因信息开发和应用专业机构。佳学基因的用药指导是这个高科技研究机构的一个特色。有肿瘤的靶向用药，也有常见疾病的精准用药。还有常见药物的对不同人、不同疾病的用药效果。
问题六：药物基因检测MTHFR结果为TT什么意思同一种药物不同人的使用效果不一样，因此可以通过佳学基因用药指导基因解码选择有效的药物，降低严重度作用的发生，提高治疗效果，改善患者生活质量。佳学基因专注于基因解码和基因解码。
【一】药物治疗方案制定的一般原则
合理的药物治疗方案可以使患者获得有效、安全、经济、规范的药物治疗。
制定药物治疗方案应考虑以下几个方面：
1、为药物治疗创造条件。
确定治疗目的，选择合适的药物以消除疾病、去除诱因、预防发病、控制症状、治疗并发症、为其他治疗创造条件或增加其他疗法的疗效。
3、选择合适的用药时机，强调早治疗。
4、选择合适的剂型和给药方案。
5、选择合理配伍用药。
6、确定合适的疗程。
7、药物与非药物疗法的结合。
一、药物治疗的安全性
药物在发挥治疗作用的同时，可对机体产生不同程度的损害或改变病原体对药物的敏感性，甚至产生药源性疾病。
保证患者的用药安全是药物治疗的前提。
产生药物治疗安全性问题的原因主要有三点：
药物本身固有的药理学特性、药品质量问题和药物的不合理应用。
二、药物治疗的有效性
药物治疗的有效性是选择药物的首要标准，应考虑以下因素：
1、只有利大于弊，药物治疗的有效性才有实际意义。
2、药物方面因素：药物的生物学特性、药物的理化性质、剂型、给药途径、药物之间的相互作用等因素均会影响药物治疗的有效性。
3、机体方面因素：
患者年龄、体重、性别、精神因素、病理状态、时间因素等对药物治疗效果均可产生重要影响。
4、药物治疗的依从性。
三、药物治疗的经济性
药物治疗的经济性是要以最低的药物成本，实现最好的治疗效果。
为提高药物治疗的经济性，需：
控制药物需求的不合理增长，不盲目追求新药、高价药；
控制有限药物资源的不合理配置，避免资源浪费与资源短缺；
控制被经济利益的所驱动的过度药物治疗。
四、药物治疗的规范性
在药物治疗方面，指南往往根据疾病的分型、分期、疾病的动态发展及并发症，对药物选择、剂量、剂型、给药方案及疗程进行规范指导。
在针对某一具体患者时，既要考虑指南的严肃性，又要注意个体化的灵活性。
【二】药物治疗方案制定的基本过程
制定药物治疗方案时，首先应确定治疗目的，其次根据患者病情和药物的适应症选择合适的药物、用药时机、剂型和给药方案，选择合理的药物配伍，确定合适的疗程。
一、识别和评估患者的症状和体征，给予非处方药物信息
自我药疗是指在没有医师或其他医务工作者的指导下，患者恰当地应用非处方药来缓解轻度、短期的症状及不适，或治疗轻微的疾病。
二、治疗药物选择的基本原则及方法
治疗药物选择的原则是药物的安全性、有效性、经济性，也要考虑给药的方便性。
用药安全是药物治疗的前提；
有效性是选择药物的首要标准。
三、给药方案制定和调整基本步骤及方法
给药方案就是为治疗提供药物剂量和给药间隔的一种计划表。
1、制定和调整给药方案的基本步骤
（1）获取患者的基本信息（体重、烟酒嗜好、肝肾病史等）
（2）按群体参数计算初始给药方案，并用此方案进行治疗
（3）患者评估：药效学（疗效、不良反应）和药动学（血药浓度）
（4）必要时，按个体数据重新计算给药方案
2、制定给药方案的基本方法
制定给药方案时，首先要明确目标血药浓度范围。
（1）根据半衰期确定给药间隔
【1】半衰期小于30分钟：维持药物有效治疗浓度有较大困难
【2】半衰期在30分钟~8小时：主要考虑治疗指数和用药的方便性
【3】半衰期在8~24小时，每天给药1次较为方便，可提高患者对医嘱的依从性。
（2）根据平均稳态血药浓度制定给药方案
3、调整给药方案的基本方法
（1）根据TDM结果调整给药方案
（2）根据患者生化指标调整给药方案
调整给药方案的途径包括改变每日剂量、改变给药间隔或两者同时改变。
每日剂量决定药-时曲线水平位置的高低，给药间隔影响药-时曲线上下波动的程度。应根据药物的PK/PD特点以确定选择何种方式。
人们由于缺乏必要的用药知识，导致用药的不合理性呈加剧的趋势，严重影响的自己的健康成长。那么你对用药安全了解多少呢?以下是由我整理关于用药安全最擅长的内容，希望大家喜欢!
1、如何辨别网上药店是否合法
从网上是可以购买药品的，但一定要从合法的网上药店购药，药品安全才有保障。辨别一家网上药店是不是合法的，可直接登入国家食品药品监督管理局官方网站“资料查询”中“网际网路药品交易服务”栏目进行查询。截至2011年7月，国家食品药品监督管理局共批准了75家合法的网上药店，其中有40家可以在网上向消费者零售药品，其他是从事网上批发和交易等业务的。向个人消费者提供网际网路药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。
2、通过药品标签识别假劣药
通过药品标签，您可以从以下几个方面找到假劣药品的“蛛丝马迹”：
1从批准文号上识别。现行药品批准文号的格式为：国药准字和1位拼音字母加8位数字。拼音字母表示药品的类别，8位数字代表批准药品生产的部门、年份以及序列号。登陆国家食品药品监督管理局网站即可查询批准文号的真伪。
2从商标上识别。合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样，有的还有防伪物或防伪镭射图案。
3从药品包装上识别。合格的药品外包装字型和图案清晰，印刷精致、色彩均匀。其产品批号、生产日期和有效期三项一个都不少。
3、我国的安全用药月是在每年的九月
根据国家食品药品监督管理局《全国食品药品安全科普行动计划2011—2015》，自2011年起，将每年的9月定为“全国安全用药月”。每年9月各级食品药品监督管理部门集中围绕“安全用药、合理用药”，大张旗鼓地开展各种宣传活动。
4、几种常见服药方法的含义
1空腹服：清晨或饭前1小时服，或饭后2小时服。
2饭前服：进餐前30分钟服。
3饭时服：吃饭时和食物一起服。
4饭后服：进餐后15-30分钟服。
5睡前服：睡前15-30分钟服。
6必要时服：急病发作时服。
7顿服：将一天的用药量一次服下。
8特殊时间服：按医生要求的时间服。
5、降压药应用原则
《中国高血压防治指南2010年修订版》中提出，高血压的一级预防应以改变生活方式为主，包括合理膳食、戒菸限酒、控制体重、适量运动、情绪稳定。
降压治疗药物应用的原则为小剂量开始、优先选择长效制剂、联合应用、个体化治疗。
治疗老年高血压的理想降压药物应符合：平稳、有效;安全、不良反应小;服药简便、依从性好。
6、使用抗高血压药物的注意事项
1降压过快，极容易发生意外。
2血压高时，服用甚至多服几片降压药，血压降低后马上停药，易导致血压反弹，严重高血压应该终身服药。
3睡前服药，血压下降，血流变缓，血液粘稠度升高，容易导致血栓，引发卒中或心梗。
4药物的降压作用及机制不同，如果选择的降压药物不合适，或用法用量不合适，降压作用就不明显。“的人还：
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