翠花知识 石头里的小知识

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关于京剧的知识

1、京剧介绍:

京剧,曾称平剧,中国五大戏曲剧种之一,场景布置注重写意,腔调以西皮、二黄为主,用胡琴和锣鼓等伴奏,被视为中国国粹,中国戏曲三鼎甲“榜首”。徽剧是京剧的前身。清代乾隆五十五年(1790年)起,原在南方演出的三庆、四喜、春台、和春,四大徽班陆续进入北京,

他们与来自湖北的汉调艺人合作,同时又接受了昆曲、秦腔的部分剧目、曲调和表演方法,吸收了一些地方民间曲调,通过不断的交流、融合,最终形成京剧。京剧形成后在清朝宫廷内开始快速发展,直至民国得到空前的繁荣。

京剧走遍世界各地,分布地以北京为中心,遍及中国,成为介绍、传播中国传统艺术文化的重要媒介。在2010年11月16日,京剧被列入“世界非物质文化遗产代表作名录”。

2、京剧的艺术特点:

京剧舞台艺术在文学、表演、音乐、唱腔、锣鼓、化妆、脸谱等各个方面,通过无数艺人的长期舞台实践,构成了一套互相制约、相得益彰的格律化和规范化的程式。它作为创造舞台形象的艺术手段是十分丰富的,而用法又是十分严格的。不能驾驭这些程式,就无法完成京剧舞台艺术的创造。

由于京剧在形成之初,便进入了宫廷,使它的发育成长不同于地方剧种。要求它所要表现的生活领域更宽,所要塑造的人物类型更多,对它的技艺的全面性、完整性也要求得更严,对它创造舞台形象的美学要求也更高。当然,同时也相应地使它的民间乡土气息减弱,纯朴、粗犷的风格特色相对淡薄。

因而,它的表演艺术更趋于虚实结合的表现手法,最大限度地超脱了舞台空间和时间的限制,以达到“以形传神,形神兼备”的艺术境界。表演上要求精致细腻,处处入戏;唱腔上要求悠扬委婉,声情并茂;武戏则不以火爆勇猛取胜,而以“武戏文唱”见佳。

扩展资料:

京剧的行当分类介绍:

京剧行当的划分,除依据人物的自然属性(性别、年龄)和社会属性(身份、职业)外,主要是按人物的性格特征来分类。京剧班社旧有“七行七科”之说:七行即生行、旦行(亦称占行)、净行、丑行、杂行、武行、流行。

京剧舞台上的一切都不是按照生活里的原貌出现的。京剧舞台上的角色也不是按照生活当中人的本来面貌出现的,而是根据所扮演角色的性别、性格、年龄、职业以及社会地位等,在化妆、服装各方面加以若干艺术的夸张,这样就把舞台上的角色划分成为生、旦、净、丑四种类型。

这四种类型在京剧里的专门名词叫做“行当”。

1、生

除了花脸以及丑角以外的男性正面角色的统称,分老生(又分重唱的安工老生,重做的衰派老生,重武的靠把老生)、武生(分长靠武生、短打武生并应工猴儿戏)、小生(分扇子生、雉尾生、穷生、武小生)、红生、娃娃生。

2、旦

女性正面角色的统称,分青衣(正旦)、花旦、闺门旦、刀马旦、武旦、彩旦。

3、净

俗称花脸,大多是扮演性格、品质或相貌上有些特异的男性人物,化妆用脸谱,音色洪亮,风格粗犷。“净”又分为以唱功为主的大花脸,分正净(重唱功,称铜锤、黑头)、架子花(重工架)、武二花、摔打花、油花(一称毛净)。

4、丑

扮演喜剧角色,因在鼻梁上抹一小块白粉,俗称小花脸。分文丑(分方巾丑、袍带丑、老丑、荣衣丑,并兼演彩旦、婆子)、武丑(又称开口跳)等。各个行当都有一套表演程式,在唱念做打的技艺上各具特色。

参考资料来源:百度百科-京剧(中国戏剧艺术(国粹的典型代表))

酶工程知识总结

酶工程复习小结

第一章绪论

1.酶的发展史

       1773年,意大利斯帕兰扎尼发现了鹰的胃液消化肉块。

       19世纪欧洲发现酶的反应属于化学反应,与生命活动无关。

      巴斯德发现发酵与活细胞有关,起发酵作用的是酵母细胞。

      库恩将其命名为酶。

      毕希纳发现是一种生物反应催化剂。

酶的本质研究:最初认为酶是酿酒酵母,后来发现是一种具有生物催化活性的物质,在后来发现酶是一种蛋白质,在后来发现有些酶是RNA。

       生物催化剂(Biocatalytics):通常把来源于生物并且具有催化活性的酶制剂统称为生物催化剂。生物催化剂除了从生物体分离出来的酶之外,还包括富含酶制剂的细胞碎片、细胞器、丧失生命活性的完整细胞器以及可以增值的活细胞。

      酶工程是利用酶催化的作用,在一定的生物反应器当中将原料转化为所需要产品,是酶学理论与微生物技术的结合而产生的一门新技术,是酶的生产与应用过程技术。

      酶的生产:通过各种方法获得人们所需要的酶的技术过程。

      酶的应用:通过酶的催化作用获得人们所需要的物质或者除去不需要的物质的技术过程。在酶的应用过程当中,出现了天然酶的缺陷包括:稳定性差(对热强酸强碱)、酶的分离纯化技术复杂、只能使用一次。

    酶的改良:通过各种技术和方法改良酶的催化特征的技术过程。包括酶的分子修饰、酶的固定化、酶的非水相催化体系的建立以及酶的定向进化。

      酶工程的三个阶段:

酶的提取分离阶段(日本的高峰让吉用米曲霉制备淀粉酶、Rohm动物一张中提取出胃蛋白酶用于皮革洗涤和软化、木瓜蛋白酶用于啤酒澄清、细菌淀粉酶用于纺织品退浆。

      酶的发酵生产阶段:微生物液体深层发酵进行淀粉―淀粉酶的改良。

      工程全面化发展:易错PCR、DNA重排、基因家族重排、高通量筛选、酶的定向进化。

第二章酶学知识

1.酶的分类与命名

酶的分类:可以分为蛋白酶和核酸类酶。其中蛋白类酶包括氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂合酶、异构酶和连接酶六种,核酸酶包括分子内核酸酶(自我剪切和酶、自我剪接核酶)和分子间核酸酶(DNA、RNA、多肽、氨基酸)。羊转水裂一脸

酶的命名:习惯命名法:底物加反应特性(蛋白酶、淀粉酶)、催化反应特征(水解酶)、加来源或特征(木瓜蛋白酶、碱性磷酸酶)

系统命名法:E.C.a.b.c.d

a表示大类即分类当中的六类。

2.酶的组成和特点

单纯酶是指简单酶,只有一种催化成分,单纯蛋白质,比如:脲酶、淀粉酶、脂肪酶。蛋白质的性质决定了他的催化活性。

结合酶或全酶:是指由酶蛋白和辅助因子构成的,辅助因子包括金属离子和小分子物质,其中小分子物质又包括辅酶和辅基。辅酶结合比较松弛,辅基结合比较紧密。一般来说,全酶的酶蛋白决定了底物的专一性,辅助因子决定了反应的专一性。

辅助因子的作用:

金属离子

金属离子的作用:催化作用,参与三元络合物E-M-S的形成,稳定蛋白构象。根据金属离子与酶蛋白的结合程度可以分为两种:金属酶和金属激活酶。酶蛋白与金属离子结合紧密,比如说铁离子/亚铁离子、铜离子/亚铜离子。金属激酶:酶蛋白与金属离子结合比较松散,在溶液中酶蛋白与这类离子结合而被激活。

辅酶和辅基:

辅酶:是指与酶蛋白结合比较松散那的小分子有机物质,通过透析方法可以除去。

辅基:以共价键与酶蛋白结合,不能用透析方法除去,必须使用一定的化学处理才能够将共价键打开。

酶的组成形式:单体酶、寡聚酶、多酶复合体、多酶融合体。

单体酶:有一条肽链组成或者多条肽链通过二硫键链接形成的酶。

寡聚酶:由两个或两个以上的与亚基组成的酶。

多酶复合体:由几种酶通过共价链接形成的复合体。其中每一个酶催化一种反应所有反应依次进行。

多聚融合体:一条多肽链上链接有多种催化活性的酶,通常是由基因改造形成的。

酶的结构:包括必需基团、结构维持和活性部位(包括结合基因和催化基因)

3.酶催化

酶催化的特点:催化效率高、高特异性、酶活可调节(不同反应条件下酶活不同)

催化反应的机制:广义的酸碱催化、共价催化

4.酶反应动力学:研究酶促反应的速率以及其影响因素的科学。

5.酶活力测定:反应条件设计酶浓度、底物浓度、反应体系、条件、样品、空白和对照。

第三章酶的蛋白合成

1.中心法则

2.蛋白表达的调控:

2.1胞内蛋白和胞外蛋白的差异:

胞内蛋白由细胞质内游离的核糖体形成,一般来说,不含信号肽,不经过内质网、高尔基体的加工。胞外蛋白是存在于细胞外的基质当中,由细胞合成之后分泌到胞外的蛋白质,绝大多数含有信号肽。

2.2操纵子、调控子、信号肽、前肽。其中操纵子和信号肽位于目的基因上游。

操纵子:操纵子包括启动基因、操纵基因以及结构基因,三者紧密相连,操纵子是三者的总称。很多功能相关的基因前后链接成串,由一个共同的控制区进行调控。常见的操纵子包括:乳糖操纵子、色氨酸操纵子等信号肽:蛋白质中由特定氨基酸组成的连续序列,决定蛋白质在细胞中的最终定位。在胞外蛋白分泌的过程中至关重要。

2.3密码子:mRNA每三个相邻碱基排列成为一个密码子,密码子决定氨基酸的种类,密码子的排列顺序决定氨基酸的排列顺序,进而决定蛋白质的一级结构。在翻译过程中会与反密码子相结合。免疫原性:指可以引起免疫应答的性能。即抗原刺激特定的免疫细胞,使免疫细胞发生活化、增殖、分化,最终产生特定的免疫细胞的能力。

抗原性:抗原性是指抗原与其诱导的看抗体或致敏淋巴细胞他特异性结合的能力大小。

蛋白结构包括一级结构、二级结构。

第四章微生物产酶

1.微生物产酶的流程

1)菌种分离筛选:土样采集、过滤、辅基、菌落培养、筛选

2)菌种优化培育

3)发酵培养基/发酵条件的优化

4)发酵产物的分离纯化

5)酶制剂的包装保存

2.微生物产酶的生化机制

1)酶的生物合成的基本过程:转录和翻译

2)生物合成的调节:

      分解代谢物的阻遏作用

      酶生物合成的诱导作用

      酶生物合成的反馈阻遏作用

3)合成模式:同步合成型、延续合成型、中期合成型、滞后合成型。(合成模式并不是固定不变的,同一菌种在不同条件下的合成模式可能会不同。)

同步合成型:酶的合成与细胞的生长同步进行,在细胞进入平衡期之后,酶的合成停止。

延续合成型:酶的合成与细菌的生长同步进行,但是在细菌生长进入平衡期之后,酶还可以继续合成一段时间。

中期合成型:酶在细菌生长一段时间之后才开始,在细胞生长达到平衡期之后,酶的合成停止。

滞后合成型:酶合成在细胞生长开始一段时间后,在细胞生长达到平衡期之后,酶的合成还可以继续合成一段时间。

3.微生物产酶的影响因素:

优化菌株、优化培养基、优化分离技术、设备及条件、控制工艺、其他(添加诱导物、控制阻遏物浓度、添加表面活性剂、添加促进剂)。

诱导物:能够调节启动子开关的物质称为诱导物,诱导物可以与调控蛋白结合,改变调控蛋白的空间结构,从而能改变基因转录翻译。

阻遏物:一种可以与DNA或者RNA结合来阻遏转录翻译的一种蛋白质,与操纵基因结合之后影响操纵子的蛋白结构,进而影响蛋白质合成。

表面活性剂:指具有一定的亲水疏水基因,在溶液表面横向排列,并且可以使表面张力下降的物质。促进剂:可以促进产酶,但是并不清楚其原理。

因此,发酵方式的选择、了解发酵特点、培养基的选择、优化工艺、优化发酵条件非常重要。

培养基:培养基的C/N,碳源、氮源有什么物质提供、无机盐、生长因子

发酵条件包括pH条件(缓冲体系、培养基中、流体)、温度(培养温度、发酵罐温度)、溶解氧(氧分压、通气量、气液接触时间、接触面积、改变培养液的性质)。

4.微生物发酵的优点:

1

)微生物产酶产量高。

2)微生物产酶稳定下好。

3)利于培养和管理

4)利于酶的分离纯化

5)安全可靠,无毒性。

第五章微生物菌种改造

1.育种的分子生物学基础――突变

突变的分子机制:基因突变(碱基替换、移码突变、易位突变),染色体畸变和染色体组变(缺失和重复、倒位和易位、多倍体三倍体)

遗传性状改变:同义和无义突变、错义突变、移码突变

突变类型:形态突变型、生化突变型、条件致死突变型、致死突变型、抗性突变型。

基因突变:基因组DNA发生突然变化的,可以遗传的,变异现象。从分子水平来看,就是发生在碱基序列上的变化。

碱基替换:在DNA分子中,一个碱基被另一个碱基替换的现象。

移码突变:在正常的DNA分子中,碱基改变非3的倍数,导致在这个位置后面的所有碱基序列发生改变,导致碱基编码移位错误的现象就做移码突变。

易位突变:染色体片段发生位置改变叫做易位,其中在同一条染色体上的改变叫做移位或者染色体内易位,在不同染色体之间发生叫做染色体间易位。

染色体畸变:染色体畸变包括染色体数目的畸变和染色体形态的畸变。

同义突变:又叫沉默突变,是指DNA中的碱基改变导致mRNA的密码子发生改变,但是由于密码子并没有发挥作用,氨基酸并没有发生改变的突变。

无义突变:DNA的突变导致mRNA中的密码子改变为另一种终止密码子。

错义突变:DNA中的碱基改变导致mRNA中的密码子发生改变,编码成另一种氨基酸的突变。

形态突变型:指肉眼可见的突变型,比如说性状、大小、颜色的突变型。

2.育种前的准备――诱导细胞的选择

1)单倍体细胞

2)单核或者细胞核尽可能少。

3)诱变剂作用机理选择细胞状态

4)分离纯化

注意1)爱固定条件下培养细胞,2)利用成分固定的细胞进行实验,3)细胞充分分散,4)诱变之后表型延迟

3.育种的一般流程

1)选择出发菌株

2)出发菌株纯化

3)制备单孢子

4)诱变剂或者诱变方式的选择性

5)诱变条件的优化

4.菌种筛选

1)筛选流程的确认

2)筛选方法的确定和优化

3)筛选培养基

4)产物测定

5)突变菌株的分纯

6)突变菌株的工业化

5.育种的常见方法及原理

1)自然选育:小概率突变

2)经典诱变:物理诱变、化学诱变(烷化剂、核酸碱基类似物、抗生素)、复合诱变

产TG酶的菌种紫外诱变(制备孢子处理液、紫外处理、涂布暗箱培养、高通量初筛、摇瓶复筛、工业发酵罐放大)

亚硝基胍诱变:原理:烷化剂,是DNA上的碱基和磷酸部分被烷化,DNA复制时导致配对错误而引起突变。诱变条件:不同pH的诱变机理不同。

常温常压等离子体(ARTPA)常温常压等离子体突变,在其中含有多种化学活性成分粒子。

3)基于PCR技术的突变

随机突变、定点突变、易错PCR、基因重排、定向进化(建库)。

易错PCR:在采用DNA聚合酶进行PCR时,通过调整反应条件,比如说加入镁离子、加入锰离子、改变体系中的dNTP、低保真的酶等,来改变基因频率,以此达到基因突变的效果。

基因重排:将含有不同大小的基因库切成DNA小片段,小片段之间互为引物进行PCR扩增,扩增含有多个突变位点的基因,转化筛选。

定向进化:突变文库构建(基于易错PCR以及基因文库的建立),定向筛选(按照定向有目的筛选),基因鉴定(扩增目标基因,进行鉴定)

PCR对基因的改造缺点:只能对单基因进行改造,一般的酶分子不要过大,只能针对酶本身进行改造,往往适应性不好,效果有限。

4)有性选育:杂交育种、原生质体融合、基因组重排。

杂交育种:是将父母本杂交之后得到子代,对子代进行选育。

原生质体融合:采用人工的方法,将两个有一定性状的原生质体进行融合从而达到育种目的。

基因组重排:基因组重排需要一个基因库,然后通过原生质体融合的方式将目的基因进行随即重排。

第六章酶的分离纯化

1.分离纯化的概要

1)酶蛋白纯化的一般过程:合适的方法选取、蛋白质来源及释放、初步分离、纯化、脱盐浓缩、检测保存

2)纯化常规需要考虑

量:科研级别(微克);医药上和工业上(公斤级),

纯度:临床治疗99.9%,食品级安全

破碎条件:温和,去除杂志、脂质、核酸、毒素等物质。

纯化条件:缓冲体系,蛋白酶,稳定性

2.蛋白质的初步纯化――分离

1)细胞破碎:机械破碎法、化学破碎法、物理破碎法(压力差、温度差、超声)、酶促破碎法。

2)提取:

      盐溶液提取:麸曲中的淀粉酶、蛋白酶等胞外酶。

      酶溶液提取:胰蛋白酶的提取

      碱溶液提取:细菌L―天冬酰胺酶

      有机溶剂萃取:有机相、水相,多用于与脂质可以牢固结合或者有较多极性基团的酶提取。

3)沉淀分离:

    盐析:利用不同蛋白质在不同溶液当中的溶解度不同进行分离,通过在酶溶液中加入一定浓度的盐使酶或者杂质析出沉淀,从而达到沉淀分离的作用。

      等点点沉淀:利用两性电解质在等电点的溶解度最低,以及不同的良性电解质有不同的等电点这个特征,通过调节溶液的pH,是没或者杂质析出。

      有机溶剂沉淀法:利用酶或者其他杂质在有机溶剂中的溶解度不同,通过添加一定量的有机溶剂,是没或者杂志析出。

      复合沉淀:在酶中加入某种物质,使之与酶形成复合物,而沉淀下来。

      选择性变性沉淀:选择一定条件使酶液中存在杂质,并且不会影响酶的作用效果。

4)离心分离

      差速离心:根据粒子大小、沉降系数等进行离心。

      密度梯度离心:在密度梯度离心介质(蔗糖、甘油)进行离心。

      等密梯度离心:将介质与样品混合,由于各自的浮力上浮或者下沉。

5)膜分离:粗滤、微滤、超滤

3.蛋白质的精细纯化

1)色谱层析:吸附层析和分配层析(纸上层析和簿层层析)

2)不同层析的原理

3)分子排阻

4)离子交换层析

5)层析聚焦

6)疏水层析

4.高效液相色谱法

第七章酶的性质

1.酶的基本性质

1)检测

SED-PAGE

WB:是否为特异性蛋白

LC-MS/GC-MS:含量以及分子量

CD:研究蛋白质的二级结构

紫外扫描/分光光度法:浓度

DSC:通过吸放热的特殊点发生蛋白质溶解点进行蛋白质分子连接点的研究。

晶体结构:冷冻电镜

2)酶的基本性质

酶活:是指在一定条件下酶催化反应的能力

酶活力大小:一定条件下酶催化反应的速率

酶单位:一定条件下一定时间内将一定量的底物转化为产物所需要的酶量。

酶转换数(Kcat):一定条件下每秒钟每个酶分子转换的底物分子数来表示酶的反应速率。

抑制剂:分子直接作用于酶,导致其催化效率较低的物质叫做酶抑制剂。

3)酶学特征检测

2.酶的稳定性

金属离子、底物、辅因子、其他相对低分子的分子质量陪提的结合作用。

盐桥、二硫键、氢键、

3.酶的变性机制

1)化学变性因素:

      表面活性剂、去污剂:阴离子>阳离子>无离子

      变性剂:脲和盐酸胍

      高浓度盐:硫酸铵、酶稳定剂

      氰化钠(紊乱剂)

      有机溶剂

      螯合

      重金属离子和巯基试剂

2)物理变性因素:热、机械力、冷冻脱水、辐射作用

3)蛋白复性:不在完全不可逆失活的条件下,大多数蛋白质可以复性。也就是重新具有酶的功能。

4)不可逆失活:

    蛋白质水解酶和自溶作用:微生物或者外源蛋白水解酶的作用。

      聚合作用:热变性、二硫键重组

      极端pH:启动改变、交联破坏氨基酸残基

      氧化作用:芳香族的侧链氨基酸、蛋氨酸、半胱氨酸,胱氨酸残基

4.酶的保存:保存条件状态、温度、水分、氧气、保护剂。固定化、酶分子修饰

第八章酶的保存

1.酶抑制剂

1)抑制剂:直接作用于酶使其翠花效率降低的分子。

2)酶抑制剂的应用:治疗或者有毒

抑制作用类型:分为可逆抑制和不可逆抑制,可逆抑制又可以分为竞争性抑制、非竞争性抑制和反竞争性抑制。

可逆抑制:可逆抑制是说对反应的一直是可逆的,以酶促反应来说,可逆性抑制剂与酶形成复合物,抑制酶与底物的作用。但是在相同条件下,复合物又可以分解成酶和抑制剂,分解后的酶仍然可以催化反应的发生。

      竞争性抑制:抑制剂与底物共同竞争美的同一个活性位点,从而干扰了底物与酶的结合。

      非竞争性抑制:抑制剂可与酶的其他活性部位结合,但不会和底物竞争同一个活性部位。

      反竞争性抑制:抑制剂不能与游离酶发生结合,但是可以与底物―酶的复合物发生结合,从而抑制酶促反应。

不可逆抑制:共价修饰改变酶的结果,不可逆转。大豆胰蛋白酶抑制剂只不可逆作用于多肽,青霉素亚砜只不可逆作用于内酰胺酶。

3)酶抑制剂的应用

神经毒气  乙酰胆碱酯酶

达菲竞争性抑制流感

第九章动植物及其细胞产酶

1.动物细胞及动物细胞产酶

1)概述

      动物组织中有些酶的含量很高,可以直接提取,利用动物细胞额方法也可以产生大量的酶

2)动物细胞产酶的特点:易获取、动物来源、病毒、含量、纯度不高、可持续性不长。

3)动物产酶举例

      蜗牛酶的提取:蜗牛酶是从蜗牛的嗦囊和消化道中植被的混合酶,含有纤维须眉,果胶酶,淀粉酶,蛋白酶等多种酶。

      破壳,摘嗦囊,2-3倍缓冲液,过滤取滤液,冻干极为成品。

      胰蛋白酶提取和精细纯化。

      豚鼠肝脏中 TG酶

4)动物细胞产酶特点:

用于功能蛋白的生产

生产缓慢

需要添加抗生素

对剪切力面干、培养条件苛刻

有些只能贴壁培养。

培养基复杂,需要血清或替代品,价格昂贵。

5)动物细胞培养工艺

悬浮培养、贴壁培养、固定化细胞培养

培养基:氨基酸、维生素、无机盐、葡萄糖、生长因子、激素

温度:36.5

6)重组蛋白表达

构建表达载体

选择合适的宿主细胞

有话培养基

优化纯化工艺

2.植物细胞产酶

1)概述半贴壁单层细胞室温可以生长,表达的重组蛋白可溶,折叠正确有翻译后修饰,有生物活性,比较容易分离,易于表达异源蛋白,安全

2)产酶方式

植物组织直接提取

愈伤组织培养

转基因植物

植物细胞培养

原生质体培养

3)植物细胞培养

细胞体积大,营养条件相对简单,产率提高,所短周期,易于管理、需要的条件较多(外界条件,修剪等)

4)植物组织培养

选择和处理外植体,分离细胞,愈伤组织诱导培养、细胞培养、原生质体再生培养

5)示例:蒜素和蒜酶超氧化物歧化酶、木瓜蛋白酶(提取炼乳,凝固,陈江,干燥、麦芽糖酶。

石头里的小知识

1.关于石头的小知识

专业术语是岩石岩石分三大类:火成岩(岩浆岩不准确初中才这样叫)、沉积岩、变质岩具体详细分类和组成,我建议你看《岩石学》《矿物学》关于石头的资料钟乳石中文名称:钟乳石来源:本品为碳酸盐类矿物方解石族方解石。

主含碳酸钙。产地产于广东、广西、湖北、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、山西等地。

常生于山岩洞穴中。采收加工全年可采,从岩洞中将其敲下,洗净。

药材性状本品呈圆锥形或圆柱形,上部略细,下部略粗,顶端钝圆,底部平而有断痕,长5~20厘米,直径2~7厘米;表面凹凸不平,有瘤状突起,土灰色、灰白色或棕黄色。体重,质坚硬,砸断面略平整,浅橙黄色,放射状结晶排列成多层,环状;结晶常显亮光,中央有一圆孔。

气无,味微咸。以质坚重、断面透明、发亮者为佳。

性味和功用甘,温。归肺、胃、肾经。

温肺,壮阳,通乳,制酸。于寒痰咳喘,阴虚冷喘,腰酸冷痛,产后乳汁不通,胃痛泛酸。

常用量10~l5克。功用:归肺、胃、肾经。

温肺,壮阳,通乳,制酸。于寒痰咳喘,阴虚冷喘,腰酸冷痛,产后乳汁不通,胃痛泛酸。

常用量10~l5克。性味:甘,温雨花石雨花石是一种纯天然玛瑙,也称观赏石,幸运石,被誉为天赐国宝,中华一绝。

主要产于南京市六合区,神奇的雨花石被人们欣赏和收藏已有上千年历史,海内外众多人士把它视为吉祥和友谊的象征。雨花石是一种天然玛瑙石,也称观赏石、幸运石,被誉为天赐国宝、中华一绝,主要产于南京市六合区一带。

神奇的雨花石被人们欣赏和收藏,已有上千年历史,海内外众多人士把它视为吉祥和友谊的象征太湖石、景观石(品种繁多,可直接到山区选材)太湖石久享“千古名石”之盛名,它在中国四大传统名石中最能体现“瘦、皱、漏、透”这一古典赏石标准,有较高的观赏价值和收藏价值。太湖石产于江浙交界的太湖地区,亦称洞庭石。

太湖石有水旱两种,“旱太湖”产于湖周围山地,枯而不润,棱角粗犷,难有婉转之美。自然质朴,无矫揉造作之嫌,石体肌理、结构、外形具有其自身独特的自然美,长期摩挲,包浆历历,温润古雅。

“水太湖”产于湖中,十分稀贵,目前一般看不到它的踪影。因石体久经湖水的侵蚀,形成形状各异的孔洞,俗称“弹子窝”,扭转回环,妙趣横生。

孔洞缠连,通灵剔透,委婉俏丽,含蓄内敛,流露出透风漏目的美姿,其文静优雅的造型令人遐思。什么是古生物化石?古生物化石是指人类史前地质历史时期形成并赋存于地层中的生物遗体和活动遗迹,包括植物、无脊椎动物、脊椎动物等化石及其遗迹化石。

它是地球历史的见证,是研究生物起源和进化等的科学依据。古生物化石不同于文物,它是重要的地质遗迹,是我国宝贵的、不可再生的自然遗产。

古生物化石的综合价值化石为国内乃至国际研究动植物生活习性、繁殖方式及当时的生态环境,提供十分珍贵的实物证据;化石对研究地质时期古地理、古气候、地球的演变、生物的进化等具有不可估量的价值;化石为探索地球上生物的大批死亡、灭绝事件研究,提供罕见的实体;有些特殊、特形化石其本身或经加工具有极高的美学欣赏价值和收藏价值,因此,在一定意义上,它也是一种重要的地质旅游资源和旅游商品资源。金刚石由纯碳(C)组成的等轴晶系矿物。

商品名称钻石。常见晶形为八面体、菱形十二面体,其次是立方体和前两种单形的聚晶,晶面常弯曲。

与石墨同是碳元素的同质多象变体。其晶体的原子结构为每个碳原子都与相邻的4个距离相等的碳原子形成共价键。

这种紧密结合,密集牢固连结的晶体结构,使其与石墨大不相同,且具特殊的物理、光学特性。莫氏硬度为10,是自然界已知的最硬的物质。

质纯者无色透明,一般略带淡黄、淡褐等色,偶见淡绿、红色、粉红、绿色、蓝色、紫色和黑色,有的可通过粒子轰击而改色。具标准的金刚光泽,折光率高达2。

40~2。48,在紫外线或X射线照射下发天蓝色或紫色荧光。

比重3。47~3。

56。有的金刚石具有良好的半导体性,导热系数比铜高数倍。

透明色美的是贵重的宝石(钻石)的原料,因其具很高的硬度、辉度和火彩(具强色散性)在宝石中是无与伦比的,最受人们欢迎的宝石,其中透明无色或蓝色者价值最高。评价钻石的主要依据是重量、颜色、洁净度和切工四大要素。

金刚石在自然界产出的特点之一是粒度细小,常见的多是重0。25克拉(1克拉等于0。

2克)以下的颗粒,大小1克拉的钻石成品属于大钻,数量非常稀少。钻石以无色极透明为上品。

世界有关国家均定有颜色等级系统,如中国分类法是以数字表示,85色以上的金刚石才能琢磨为钻石,99~100色则属于超特级。关于钻石的洁净度,是依钻石在10倍放大镜下观察是否存在瑕疵(杂质、解理等缺陷)及瑕疵程度为依据,划分为6个等级。

至于钻石的切工亦十分讲究,需要充分利用宝石的自然条件,最大限度地展示钻石原料之美,尽量消除或掩蔽缺陷。标准钻石型在一般情况下有58个刻面。

除少量宝石级晶体外,金刚石一般用作精细研磨材料、高硬度切割工具、钻头、拉丝模、高温半导体和红外光谱仪部件等。1960年以。

2.宝石的知识有那些

宝石主要包括金刚钻、夜明珠、猫眼石、祖母绿、红宝石、蓝宝石等,价值昂贵,人造宝石虽制作精美,但属假宝石之类。一般来讲,假宝石可分四类,一是塑料、玻璃仿制品;二是用与宝石相似的石头粘合仿制而成;三是用化学合成物假冒金刚石(如氧化铝);四是将颜料加入透明矿石,冒充宝石。下面介绍一些识别方法。

一、外观:真宝石有清晰自然的纹路,有云层、有晶体特征;假宝石没有自然纹路,无云层、无晶体特征。

二、传热性:真宝石受热后传热慢,用手摸试有凉感;假宝石受热后传热快,用手摸有热感。

三、用放大镜观察:假宝石表面和内部有弯曲的旋状流纹,有圆形或椭圆形气泡,可见断口铸造痕迹等,而真宝石无此现象。

四、硬度:钻石硬度为10度,红宝石、蓝宝石为9度,还有更低硬度的宝石。在不影响外观的部位,用钻石在宝石上划一下,若可留下划痕为真钻石;也可将宝石在黄玉(硬度8)上划一下,若留下痕迹为真宝石。

五、色泽:有红、蓝、绿、橙、紫、黄及多种颜色。如红宝石,以鸽血红最好,天然宝石用放大镜看,有包裹体和裂纹;而人造宝石特别纯净,无杂质、有气泡,有“做”的痕迹。

六、多色性:真宝石有多色性。如蓝宝石在太阳光下俯视是蓝色,侧看呈蓝绿色;假宝石无此特征。

七、火烤:真宝石在火烤中不会破碎;假宝石一遇火烤,当温度上升到90摄氏度时就会破裂,则可能为假货。

3.石头的资料,详细

岩石为矿物的***体,是组成地壳的主要物质。

岩石可以由一种矿物所组成,如石灰岩仅由方解石一种矿物所组成;也可由多种矿物所组成,如花岗岩则由石英、长石、云母等多种矿物***而成。组成岩石的物质大部分都是无机物质。

岩石可以按照其成因因分为三大类,但由於自然界是连续体,很难真正依据我们的非类分成三种岩性,因此会存在一些过度性的岩石,好比说凝灰岩(火山灰尘与岩块落入地表或水中堆积胶结而成)就可能被归於沉积岩或火成岩,但大抵是我们还是可以分为主要的三大类:沉积岩占地表的66%,为地表的主要岩类。由原来已形成的岩石,受到风化作用后变为碎屑,或由生物的遗迹等,再经过侵蚀、沉积、及石化等作用而造成的岩石。

这类岩石都成层状,最先沉积者在下部,时代较老;层次愈上者,则时代愈新,这叫做叠置层法则。当岩石沉积的时候往往含有生物的一还埋没后长可以完好保存历久就变成化石;在火成岩中则多无化石存在。

火成岩地球内部的温度和压力都很高,所有组成物质〔指矿物质〕都呈现熔融状态的流体,名为岩浆。火成岩即由於岩浆侵入地壳内部,或流出地表面造成熔岩,在经冷却凝固而造成,如玄武岩及花岗岩等都是。

火成岩是所有岩石中最原始的岩石。变质岩原来的火成岩或沉积岩,再经过地壳运动或岩浆侵入作用所发生的高温和高压与热液的影响,可以改变其原来岩石的结构或组织,或使部分矿物消失,而产生他种新的矿物,因而成为另外一种与原岩不同的岩石,称为变质岩,如大理岩变自石灰岩;板岩变自页岩;石英岩变自砂岩等。

典型的变质岩存在於前寒武纪或造山带区域,常有区域构造相关之劈理,或矿物的变化。岩石的种类很多,但并不是每一种岩石都可以使用,这里除了审美的观点之外,更重要的是石头中的化学成分是否会影响水质,从而带来负面影响。

1.氟石又称软水紫晶,软水绿晶,萤石。石色为黄、绿、蓝、紫等。

具有玻璃光泽,加热时有萤光吊现,破碎后的石渣可作为过滤器中的滤材。在工业生产中常用作冶炼金属辅料和制造氟化物,也可以加工成低档玉石。

产地为浙江金华、江西德安、河北隆化。 2.孔雀石实际为铜矿的尾矿石,色泽碧绿且具有光泽,石面上有如孔雀尾状的圆形图案,故而得名。

其中的铜离子会缓慢溶于水中,有助于补充水草对铜的需要,但不可摆放过多或过大,以防止铜的过剩。 3.芙蓉石别称样南玉、蔷薇石英。

有玫瑰色、浅红色和白色。主要成分为二氧化硅。

产于内蒙古、山西。 4.木化石又称硅化石、树化石.1.5亿午前侏罗纪的树木经地壳运动及火山灰的埋没,演变成的化石。

有灰色、黄褐色、褐色和黑色等。木化石在水族箱中更可以淋漓尽致地表现出历史的沧桑,木化石本身原是有机物,经过亿万年的演变而成为无机物,其外形仍保留着树木的轮廓,甚至可以从断面处清晰地看出年轮,是任何别的岩石所不能比拟的。

在水族箱中,碧绿的水草可以代表现在,枯死的沉木可以代表过去,木化石可以代表远古,这一悠久历史的进程,完全用一种夸张的手法展现在一泓小小的水族箱中。从审美的观点来看,水草、沉木、木化石属于同性的但又不同质的材料,即表现统一的成分,又含有变化的特点,即和谐又有跳跃。

木化石在水族箱是一种不可多得的珍贵石料,产于我国辽宁和浙江。 5.黑云母片石是云母的矿石,黑色具有丝光。

主要成分为黑云母,同黏土岩、粉砂岩或中、酸性火山岩组成。结构致密、细腻。

全国各地均有分布。 6.腊石由酸性火山岩和凝灰岩组成,质地似玉,有黄色、浅黄色和白色。

我国江南地区均有分布。 7.鱼鳞石又称虎皮石、松皮石。

色泽为青灰、青绿、黄红以及多色相杂,带布白色斑点和洞眼。产于浙江长兴。

由石灰岩组成,不宜在水族箱中使用。 8.英石灰黑至黑色,内有白色或灰色条纹。

因产于广东英德而得名,亦称英德石。 9.菊花石在白色、灰色或暗紫色的石面上有菊花形的花纹。

产于湖南浏阳。 10.户县石褐色,石形古怪为石玩珍品.产于陕西户县。

11.龟纹石又名风化石。由各种碎石聚合而成,色彩相杂,沟纹纵横。

主要由石炭岩组成,其中的钙会慢慢涂人水中,使水质变硬。因此不宜在水族箱中使用。

但可用于非洲水草造景中。产于四川重庆歌乐山、涂山。

12.吴壁石又称罄石。冈石质坚硬,敲击进声音清脆悦耳而得名。

有黑、白、绿、褐等色,属大理石类。产于安徽灵璧县磐石山。

13.昆山石石质呼硬,具有沟纹和小孔。有黄、白两种颜色。

产于江苏昆山县马鞍山。 14.宣石白色有光泽。

石质坚硬有沟纹。产于安徽宣城。

15.砂片石又称砂积石。石色为灰、黄、绿等色。

石质坚硬,有沟纹洞孔,呈片状。产于川西。

16.千层石青黑色与白色片状岩石相间重叠,石质坚硬。产于江苏太湖。

17.鹅卵石具有各种颜色。产于全国大大小小的河道中,可用于非洲式水草造景。

4.关于石头玉器的知识

真假玉器的鉴别玉器可分为软玉和硬玉两种,硬玉又名翡翠。

从化学成分来看,软玉是含钙、镁和铁的硅酸盐,而硬玉则是含钠和铝的硅酸盐。下面介绍鉴别真假玉器的一些常用方法:(1)水鉴别法将一滴水滴在玉上,如果成露珠状,久不散者是真玉。

(2)手触摸法若是真玉,用手摸有冰凉润滑之感。(3)观察法将玉对着光亮处观察,颜色剔透、绿色均匀分布的是真玉。

(4)舌尖鉴别法舌尖舐真玉有涩的感觉,而假玉则无。此外,还可以用放大镜观察,主要看有无裂痕,有裂痕的其价值大减。

玉石的品质鉴别鉴定玉的品质,有六条标准,即“色、透、匀、形、敲、照”。(1)色玉以绿色为最佳,红、紫二色玉石的价值仅为绿色玉石的1/5。

玉当中若含红、紫、绿、白四色,称为“福禄寿喜”;若只含红、绿、白三色,则为“福禄寿”。色泽暗淡、微黄色的为下品。

如果是单色玉,以色泽均匀的为好。(2)透透明晶莹如玻璃,没有脏杂斑点,不发糠、不发涩的为上品。

半透明、不透明的玉,则分别称为中级玉和普通玉。在清朝和清朝以前,带有红、绿、白三种颜色的玉才称为翡翠玉。

到了现代,翡翠玉泛指一般透明的玉。目前的翡翠玉以透明并带绿色的居乡。

(3)匀玉的色泽重在均匀,虽含白、绿但色泽不均匀的,则价值很低。(4)形玉石的形状可根据不同的审美要求,加工成不同的样式,无特殊标准。

一般地说,玉石的个头愈大愈好。(5)敲玉当中常有断裂、割纹,一般不易观察到,如果用金属棒敲一敲,或者把玉轻轻抛在台板上,可以从声音的清浊辨出裂纹存在与否。

声音越清脆越好。(6)照玉当中有肉眼不易发现的黑点、瑕疵,只要用10倍放大镜照一照,便可一览无余。

玉的品质可分为10级,每一级又可细分为上、中、下3档。其中,白玉无论其色泽好坏,透明度如何,价值都是最低的。

天然玉石的特点是略呈浅色,而不带有浅蓝色(俗称邪色)。另外还有一种合成玉,以玉粉、水晶加盐水制成,外观颇似深色“老坑玉”。

鉴定的方法很简单,因其同天然玉石比重不同,可用手掂掂轻重,或用天平称量,重者为真玉。目前,市场上常常混杂一些加工精湛的假玉。

辨别假玉的一般方法是看、听、测。(1)看主要看晶体透明度、内部结构、光泽等。

真玉透明、油脂光泽,花纹自然,内部纤维状态是不易模仿的。(2)听真玉声音清脆,人造假玉声音发闷。

(3)测主要是测硬度。以玻璃板(摩式硬度5.5)为标准,除岫玉、绿松石外,一般都能在玻璃板上划出条痕,而玉石本身丝毫无损。

假玉一般较软,划不动玻璃。常见的假玉一般用塑胶、玻璃加工而成,它们都是非晶质材料,硬度低,密度小,还有材料本质的特征。

如塑胶能用钢针挑得动,或能刻出划痕,拿在手中轻飘。玻璃在灯光或阳光下内部显示气泡,偏光镜下显示非晶质性(转动时无周期性的明暗变化),有原料制作漩涡状条纹等。

翡翠的质量鉴别在玉石家族众多成员中,最名贵的当推翡翠。它是一种天然矿石,硬度极高,产量极少。

其色彩主要以绿色、红色为主。红色为翡,绿色为翠,故名翡翠。

(1)翡翠的分级①特级:艳绿色(祖母绿色)、苹果绿色,玻璃地(半透明、质地细腻),均匀鲜艳,无杂质,无裂纹。②商品级:绿色,油青地,微透明、间杂半透明的祖母绿色细脉和斑点翠。

③普通级:藕粉地、豆绿色、浅绿色,白色细腻,微透明。不透明翡翠,一般只做玉料首饰。

(2)翡翠的质量鉴别①质地。天然翡翠质地透明或半透明,表面油润亮泽,仔细观察,可见近圆形的稍透明“盐粒”和围绕其周围的纤维状物质。

②硬度。天然翡翠是硬玉,摩氏硬度是7度,用锋利的刀具刻划,不会留有痕迹;假玉硬度低,利刀可刻划出痕迹。

③翠性。天然翡翠对着强光观察,可见其中有其他矿物颗粒的翠色闪光,称为翠花或翠性;用玻璃、塑料、瓷料制成的伪品都无此种“翠性”特征。

④相对密度(比重)。天然翡翠结构坚硬紧密,无气泡,密度较大,敲击时声音清脆;伪品则结构较松或有气泡,密度较小,敲击声音沙哑不清脆。

⑤色泽。真品翠色浓艳纯正。

而有些伪品是用白玉、蛇纹石、澳洲玉、韩国玉、云石甚至杂石,经脱色后,灌入高硬塑料浆并作加色处理,或浸入绿色液体制成“加色翡翠”,在强光下观察,可见绿色纹路,杂乱而细小;有的虽不显纹路,但浑浊不清,光泽差,其重量比真品轻。将上述假品放入煮熔的蜡液中,所灌入的颜料会慢慢析出。

这样检验,既不会损坏被检样品,又可鉴别出真假。用塞尔西滤色镜观察,加色翠在镜下为紫红色,天然真品颜色不变。

有的假翡翠用玻璃人工熔炼而成,结构松懈,绿色均匀偏暗,有的有气泡,用硬器敲击,声音沙哑。(3)翡翠的选购①看颜色。

看颜色是否纯正、浓艳、均匀,并用聚光手电筒检查是否有隐藏的杂色。以颜色浓艳、纯正、均匀,杂质微小者为佳。

翡翠中翠绿色具有较高的价位,其次为红色、紫色。绿色中又以鲜嫩、略带黄色调的秧苗绿为最佳,其次为宝石绿、江水绿、油绿,均以绿分布均匀者好。

②观察透明度。在强光下观察,透明度愈高愈好。

③听声音。敲击声清脆悦耳者为佳。

④观察翠性和石花。对光观察,翡翠中有其。

关于本次翠花小知识和石头里的小知识的问题分享到这里就结束了,如果解决了您的问题,我们非常高兴。

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