我在20周整的时候做的唐诗筛查中期，报告单如下：
AFP 53.41U/ml MOM值0.96
Free-B-HCG 27.31ng/ml MOM值2.67
风险计算项目 风险值 筛查结果 截断值
21-三体综合征 1 /233 高危 1:270
18-三体综合征 1/49999 低危 1:350
神经管缺陷（NTD) 0.96 低危 <2.50MOM
母龄风险 31.1 <35
想得到怎样的帮助：
地方医院建议做羊水穿刺，查胎儿染色体！但是怀了好几年才要上，担心羊水穿刺感染等。而且现在已经进入21周，不做是否可以。请专家帮看一下高危的风险大吗
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：
无
孕中期二联筛查
既然都做了筛查，为什么对结果又抱有怀疑呢？如掘销果高风险不敢做羊穿，那当初何必做筛查呢。
医生在筛查前应该让你看过孕妇告知书，并且有签字吧，也应该想你介绍什么是筛查，筛查的概念等。
首先筛查不是诊断，筛查只是计算患有出生缺陷胎儿的几率，高危代表患有出生缺陷的几率比较大，大到有必要进一步做确诊。低危代表几率比较小，没有必要再做确诊。但高危不代表一定有出生缺陷，而且高危人群顷核中大部分都是假阳性(也就是正常），低危人群也不代表没有出生缺陷，筛查雀散掘不能达到100%检出，也会有漏掉的。这个是筛查方法学的问题。
从数据上分析，AFPMOM接近1.0，比较正常，唐氏风险高危与HCG偏高和你31岁的年龄略有关系。风险结果1:233也算是处在阻断值边缘。从经验上讲，唐氏儿指标特征并不明显，很有可能是假阳性（正常宝宝）。说一定没问题或一定有问题那是不负责任的说法，我这也只能把这些概念和简单情况跟你介绍，最后还是要你自己来决定。
这就像天气预报明天有雨，你是相信带把伞呢还是不相信直接出门呢？
不管怎样，你一定不要有心里压力，现在医疗水平不算顶尖，但也不低，比较正规的医院在医疗诊断上还是比较可信的。
祝母子健康，幸福平安~
