企业为一般中小型企业
药品验收员质量责任制：
（1）熟悉国家法律、法规及相关规定，熟悉与药品相关的业务知识及特性，无色盲；
（2）药品验收应在“待验区”进行，依据原始凭证对照药品，游睁按有关规定逐批验收，同时填写“药品购进验收伏掘记录”并签字或盖章；
（3）验收进口药品缺磨核，应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
（4） 验收抽样遵守有关规定。
（5） 药品验收记录及票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
1）
核实药品的批准文号和取得质量标准；
2）
审核药品的包装、标签、说明书等租乱纯是否符合规定；
3）
了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。
4）
建立完整的药品购进记录
记录内容应包括：药品的品名、剂陪袜型、规格、弊咐有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期、等项；
药品购进记录保存时间：应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。